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SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣（美國NIST）是在NIST進行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。將來自商業(yè)供應(yīng)商的全血袋合并在三個預(yù)清潔的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM955d 1級至3級池。通過添加適量的NIST SRM3100系列單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將有毒金屬和汞物種的質(zhì)量濃度調(diào)整至目標(biāo)水平。然后用磁力攪拌器將內(nèi)容物均勻化24小時，然后分配到單獨的預(yù)篩選聚丙烯冷凍瓶中。

使用表1和表3中列出的方法，在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世ETH（瑞士蘇黎世）進行SRM 955d的價值分配測量。

均質(zhì)性：采用表1中列出的CDCu方法進行均質(zhì)性評估測量。基于瓶間方差的統(tǒng)計分析，確定SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣（美國NIST）是均勻的。

參考值：參考密度值如表2所示。參考值是未經(jīng)認(rèn)證的值，是根據(jù)可用數(shù)據(jù)對真實值的最佳估計[1]。這些值不符合NIST強制認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并且具有可能不包括所有不確定性來源的相關(guān)不確定性。

信息值：表3中提供了甲狀腺球蛋白質(zhì)量濃度的信息值。SRM用戶對信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關(guān)的不確定性，或者只進行了有限數(shù)量的分析[1]。信息值不能用于建立計量可追溯性。